Request a Trial
Hoodin is specifically designed to perform monitoring for a life science product throughout their entire life cycle. With Hoodin, you have the flexibility to set up monitoring for a specific product (brand name) or a product type (such as a device, IVD product, or drug.) The trial project you will have access to will be customized to monitor the product or product type of your preference.
You will get access to a 14- day free trial of Hoodin
Request a Trial
Hoodin is specifically designed to perform monitoring for a life science product throughout their entire life cycle. With Hoodin, you have the flexibility to set up monitoring for a specific product (brand name) or a product type (such as a device, IVD product, or drug.) The trial project you will have access to will be customized to monitor the product or product type of your preference.
You will get access to a 14- day free trial of Hoodin
Request a Trial
Hoodin is specifically designed to perform monitoring for a life science product throughout their entire life cycle. With Hoodin, you have the flexibility to set up monitoring for a specific product (brand name) or a product type (such as a device, IVD product, or drug.) The trial project you will have access to will be customized to monitor the product or product type of your preference.
You will get access to a 14- day free trial of Hoodin
LIVE - 2026 förändras spelreglerna – Hoodin tar pole position med Compliance Studio
Världsledande AI-verktyg för att hantera regulatoriska krav inom life science
Datum & tid: 12:e januari kl 19.00 - 19.45
Plats: Youtube & Facebook
Live med Marcus Emne, VD Hoodin
Hoodin AB bjuder in till en digital livesänd presentation om hur regulatoriska skiften från 2026 förändrar förutsättningarna för life science-bolag – och varför detta skapar ett nytt, strukturellt behov som inte går att lösa med fler konsulter, fler Excelark eller generiska AI-tjänster.
För life science-bolag är regulatoriska krav inte nya. Det som förändras är volymen, komplexiteten och kravet på kontinuerligt underhåll.
Under perioden 2026–2028 går stora delar av marknaden in i en fas där både befintliga och nya produkter måste hanteras parallellt, över fler marknader och under tätare tillsyn. Detta driver kostnader, risk och organisatorisk belastning.
Samtidigt har AI skapat nya möjligheter – men i reglerade miljöer är okontextualiserad eller ovaliderad AI inte ett alternativ. För att fungera krävs korrekt grunddata, tydliga begränsningar och full spårbarhet.
Under livesändningen får du en genomgång av:
Live-sändingen följer du via någon av dessa kanaler eller via denna site
https://www.facebook.com/groups/aktieraketer
(För att se livesändningen via Facebook så behöver du vara medlem i gruppen)
Video 1 – Why Compliance Studio – why now
Regulatoriskt arbete inom life science håller på att förändras i grunden.
I denna video förklarar Hoodins VD varför perioden från 2026 innebär ett skifte från tillfälliga projekt till löpande krav på kontroll, och varför detta skapar ett nytt strukturellt behov i marknaden.
Videon ger kontext till varför Compliance Studio utvecklats och fungerar som introduktion till livesändningen den 12 januari.
Video 2 – Applicable Lists as the backbone of regulatory control
Applicable Lists är grunden för att förstå vilka regulatoriska krav som gäller för en produkt, på en viss marknad, vid en given tidpunkt.
I denna video förklaras varför statiska dokument inte längre räcker och varför levande, uppdaterade Applicable Lists blir avgörande när regulatoriskt arbete måste fungera kontinuerligt.
Videon visar hur Hoodin ser på Applicable Lists som ryggraden i långsiktig regulatorisk kontroll.
Video 3 – Kommer 10/1
Skicka in en fråga.
Frågor kommer att besvaras i mån av tid under livesändningen. Om de inte besvaras live så kommer de att besvaras i en sammanfattande blog post efter livesändningen.